Загальний

Дитина з порушенням слуху може бути діагностована в утробі матері

Дитина з порушенням слуху може бути діагностована в утробі матері

З розвитком генетики тепер можна дізнатися, чи будуть народжуватися діти з обмеженими можливостями, поки вони ще знаходяться в утробі матері. Німецький лікарня з генетичних захворювань та діагностичного центру ініціював застосування ДНК від ненародженої дитини, за допомогою аналізу клітин можна визначити, чи є вроджені чи спадкові порушення слуху. З Центру генетичної хвороби та діагностики німецької лікарні Доктор Хакан Озон, втрата слуху може статися як вроджена, так і набута, що свідчить про те, що втрата слуху спостерігається кожні 1000 або 2000 пологів, сказав він. Згідно з даними в розвинених країнах, глухота або зниження слуху успадковуються зі швидкістю 60%. Хакан Йозен зазначив: 50 Понад 50% спадкової глухоти та втрати слуху мають генетичне походження. Для розмежування генетичного походження глухоти або зниження слуху від негенетичного походження необхідно провести деякі тести. Окрім автологічних та фізичних оглядів, для цього важливе значення має генетичне консультування та розробка детального родинного дерева (родоводу).

Діагностика в утробі матері

Д-р Хакан Йозен, просунувшись у галузі генетики, тепер частково перешкодив народженню інвалідів шляхом висловлення, особливо для спадкової втрати слуху в німецькій лікарні сказав, що вони виконують важливу роботу. Заявляючи, що пари, які мають сімейно-спадкову втрату слуху у своїх сім'ях та мають шлюбні шлюби, можуть застосувати цей метод, Özön продовжував так:
10 Вагітність 10-16. тижні клітин дитини методом CVS або амніоцентезу. Отримавши ДНК клітин, ми проводимо аналіз ДНК на гені «Коннексин 26», який спричиняє втрату слуху. Після аналізу наявність мутації в ДНК є нормальним, що свідчить про те, чи буде у дитини втрата слуху ».

Якщо родина хоче завести дитину

Заявивши, що у ненародженої дитини (плоду) буде порушено слух, повідомляється сім'я. Хакан Озон, "Якщо родина не хоче народити дитину з вадами слуху для медичних цілей (прийняття дитини), це зроблено", - сказав він.

Як проводиться аналіз ДНК?

Після отримання ДНК з клітин, взятих у плода (плоду), ця область ампліфікується стільки разів, скільки вимагається методом під назвою ПЛР для геноподібної області, відомої за її послідовністю ДНК. Продукт піддається додатку під назвою "послідовності", щоб прочитати літери, що складають ДНК. Отриманий тут кінцевий продукт аналізують на аналізаторі послідовності ДНК за допомогою вдосконалених комп'ютерних програм. Потім результати порівнюються з ДНК нормальної людини. Розходження в літерах по послідовності ДНК, що означає вибачення або захворювання, виявляються таким чином.